Alleanza Mediterranea Oncologica in Rete
Tumore polmone
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Risultati ricerca per "Carcinoma polmonare"

Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, ha prodotto risposte durature e sopravvivenza globale prolungata nei pazienti con carcinoma del polmone non-a-piccole cellule, prece ...


I pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule non-squamoso in fase avanzata presentano una più lunga sopravvivenza globale con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario P ...


Necitumumab, un anticorpo monoclonale anti-EGFR di seconda generazione, associato a Gemcitabina e Cisplatino è stato confrontato con Gemcitabina e Cisplatino da soli in pazienti naive al trattamento c ...


E’ stato valutato l'effetto di Afatinib ( Giotrif ) sulla sopravvivenza globale dei pazienti con adenocarcinoma polmonare positivo per la mutazione EGFR mediante l'analisi dei dati provenienti da due ...


Circa l'1% degli adenocarcinomi del polmone è guidato dal riarrangiamento del gene ROS1. Crizotinib ( Xalkori ) è un inibitore dei domini chinasici di ROS1 e di ALK. In assenza di uno studio clinic ...


Sebbene le mutazioni attivanti nel gene EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide ) siano marcatori predittivi per la risposta agli inibitori di EGFR, il 30-40% dei pazienti con carcin ...


Necitumumab è un anticorpo monoclonale anti-EGFR di seconda generazione che inibisce competitivamente il legame con il ligando. Nello studio INSPIRE sono stati confrontati Necitumumab più Pemetrexed ...


La maggior parte dei pazienti con cancro del polmone non-a-piccole cellule con mutazioni di EGFR presenta delezione nell'esone 19 o mutazione puntiforme Leu858Arg nell'esone 21 o entrambe ( es. mutazi ...


L’Agenzia regolatoria, FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Opdivo ( Nivolumab ) per includere i pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule non-squamoso metast ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere favorevole raccomandando l’approvazione di Keytruda, il cui principio attivo è Pembrolizumab, per il tratt ...